7月15日，化学与药学院“化学+”学术论坛——邀请美国匹茨堡大学教授Paul E. Floreancig 于化学楼207会议室作题为“The Road from Natural Product Synthesis to Prodrug Design”的学术报告，学院教师及研究生代表参加。

报告中，Paul E. Floreancig教授以天然产物到药物合成的转化路径为主线，结合自身科研经历，系统阐述了科研创新想法的产生过程。Paul E. Floreancig教授通过展示源于天然产物的化合物分子，介绍其通过与核糖体和维生素D受体结合阻断蛋白质合成的机理，讲述团队设计了一种可响应肿瘤微环境的“智能前药”系统的过程，强调要从临床需求中锚定研究方向，随后通过具体案例展示了如何将基础研究转化为药物研发的关键技术。现场师生们认真倾听，与教授展开深入互动，学术氛围浓厚。

此次讲座的成功举办，不仅让学院师生进一步接触到国际科研的前沿动态，更启发了学院师生对科研创新的深度思考，为学院在天然产物到药物研发领域的学科建设和人才培养提供新思路。

Paul E. Floreancig，美国匹兹堡大学教授，罗氏有机化学卓越奖获得者。1986年于印第安纳大学获得学士学位；1989年于耶鲁大学获得硕士学位；1997年于斯坦福大学获得博士学位；1997-1999年于加州理工学院从事博士后研究。1999-2010年于匹兹堡大学先后担任助理教授、副教授；2010年担任匹兹堡大学教授。Paul E.Floreancig教授的主要研究兴趣为天然产物全合成、药物化学、合成方法学等方面，以通讯作者身份在Chem. Soc. Rev., J. Am. Chem. Soc., Angew Chem., Int. Ed.等期刊上发表论文一百余篇。先后获David and Tina Bellet Teaching Award, Faculty Honor Roll, University of Pittsburgh, Research Innovation Award, NIH等奖项。